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基亚界第作者首次报道了新型NASICON结构Na4MnCr(PO4)3作为钠离子电池正极材料。作者利用原位XRD和非原位同步辐射XRD阐明了充放电过程中发生高度可逆的单相和两相结构演变，已死已重体积变化仅为7.7%。
其次，回世作者从过渡金属的资源、回世成本、电势、可转移电子数、环境友好程度及已知化合物种类六方面，比较了常见过渡金属作为二次电池正极材料氧化还原对的优缺点。其三维框架结构有利于钠离子的传输，为诺因而材料表现出不错的倍率性能。文章最后，基亚界第作者在对钠离子电池中聚阴离子型电极材料发展所面临的挑战进行了总结，基亚界第认为目前聚阴离子材料的实际放电容量与理论比容量之间仍存在着差距，需要利用与导电碳复合、降低晶体尺寸、优化形貌等措施继续优化材料性能，此外，高压电解液的开发对聚阴离子材料的性能发挥至关重要。
已死已重该类材料具有以下优势：1）强X-O共价键构成的框架结构赋予了该类材料突出的稳定性和高安全性。针对电压区间调节对材料活性的影响，回世作者通过非原位EIS,GITT等进行了系统研究，回世并采用非原位 XRD，XPS，DFT理论计算对材料的储钠机理进行系统研究和表征。
为诺[3]中国科学院深圳先进技术研究院研究员唐永炳（通讯作者）及其团队成员兰元其（第一作者）在Angew.Chem.上发表综述。
基亚界第图1.钠离子电池论文发表情况和诱导效应原理图。而原位红外表征，已死已重是确定反应中间体的决定性因素，已死已重如图4所示，在F-Cu的表面，反应过程中明显存在CHO*中间体，而Cu表面则不存在这种基团，从事实确立这种反应机理的准确性。
文章中针对CO2电催化还原中高CO2还原法拉第效率的催化剂常常活性低的问题，回世提出了适当提高催化剂活化水的能力对增加CO2还原活性的重要性，回世发展出氢助碳碳偶联（hydrogen-assistedC-Ccoupling）的新策略，在氟修饰的铜（F-Cu）催化剂上实现了CO2电催化还原制乙烯和乙醇的机理和性能上的突破。Cu催化剂在CO2电还原过程中对多碳产物具有选择性，为诺但是其表面结构和氧化物的存在所起的作用尚未完全理解。
图5 法拉第效率与吸附基团位点的火山曲线图（左）和原位拉曼光谱表征（右）图6 不同反应基团示意图（左）和催化剂电催化性能及理论反应势垒及差分电荷密度图（右）3.原位X射线光电子能谱（XPS）NatureCommunications：基亚界第SilicaacceleratestheselectivehydrogenationofCO2 tomethanoloncobaltcatalysts [3]催化反应过程中的反应路径可以通过调控催化剂结构来改进，基亚界第这种现象在CO2氢化反应中尤其显著，CO2的反应路径复杂，产物众多。在整个探测过程中，已死已重如图5所示，已死已重作者利用原位拉曼技术，确定了乙烯的反应中间体的吸附位点，是基于Cu原子的顶位还是桥位，从而得出不同位置的法拉第效率，并绘制火山图。